Το γαλλικό εργαστήριο Sanofi έδωσε σήμερα στη δημοσιότητα θετικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής του κύριου υποψήφιου εμβολίου της κατά της Covid-19, το οποίο ανέπτυξε μαζί με τη βρετανική GlaxoSmithKline (GSK), έπειτα από μια αποτυχία που προκάλεσε μήνες καθυστέρησης. Το υποψήφιο εμβόλιο των Sanofi και GSK χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία με τα εμβόλια της Sanofi κατά της εποχικής γρίπης. Θα συνδυασθεί με ένα βοηθητικό φάρμακο, μια ουσία που δρα ως ενισχυτής του εμβολίου, η οποία παράγεται από την GSK.
Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της δοκιμής φάσης 2 στον άνθρωπο δείχνουν πως η χορήγηση αυτού του εμβολίου «προκάλεσε την παραγωγή αυξημένων συγκεντρώσεων εξουδετερωτικών αντισωμάτων στους ενηλίκους όλων των ηλικιών σε επίπεδα συγκρίσιμα με αυτά που παρατηρήθηκαν σε πρόσωπα που είχαν αναρρώσει από μόλυνση» Covid, αναφέρει το εργαστήριο στη σημερινή ανακοίνωσή του. Μια μελέτη φάσης 3, η τελευταία στον άνθρωπο πριν από ενδεχόμενη έγκριση αυτού του εμβολίου, πρόκειται να αρχίσει μέσα στις προσεχείς εβδομάδες, διευκρίνιζει η Sanofi, η οποία θα αρχίσει παράλληλα παραγωγή.
Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα δείχνουν παραγωγή αντισωμάτων στο 95% έως 100% των περιπτώσεων μετά τη χορήγηση μιας δεύτερης δόσης σε όλες τις ηλικιακές ομάδες (18 έως 95 ετών) και για όλες τις δόσεις που μελετήθηκαν. Σε όσους από τους συμμετέχοντες είχαν ήδη μολυνθεί από την Covid-19, μία μόνο δόση του εμβολίου προκάλεσε την παραγωγή αυξημένων συγκεντρώσεων εξουδετερωτικών αντισωμάτων, «κάτι που υπογραμμίζει το ενδιαφέρον που έχει η ανάπτυξή του για τον αναμνηστικό εμβολιασμό», αναφέρει η Sanofi.
Η σημερινή ανακοίνωση είναι μια ανακούφιση για τις Sanofi και GSK αφού αναγκάσθηκαν τον περασμένο Δεκέμβριο να ξαναρχίσουν τη δοκιμή τους και να καθυστερήσουν την κυκλοφορία του εμβολίου, όταν αυτό έδειξε χαμηλή ανοσολογική απόκριση σε μεγαλύτερους ενηλίκους ως αποτέλεσμα ασθενούς σχηματισμού αντιγόνων. Επίσης δίνει τη δυνατότητα στις δύο εταιρείες να παραμείνουν στην κούρσα για τα εμβόλια κατά της Covid-19.
ΑΜΠΕ
Σε ηχηρή παραίτηση, συνοδευόμενη από επιστολή με αιχμές για τους χειρισμούς περιστατικών ανεπιθύμητων ενεργειών από τα εμβόλια, προχώρησε το μέλος της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης του ΕΟΦ, Καθηγητής Παθολογίας-Ανοσολογίας, Παναγιώτης Γ. Βλαχογιαννόπουλος. Στην επιστολή του προς την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, ο Καθηγητής κ. Βλαχογιαννόπουλος τονίζει την ανύπαρκτη ή ελλειμματική συνεργασία της Επιτροπής Φαρμακοεπαργύπνησης του ΕΟΦ -που είναι υπεύθυνη για την καταγραφή και διερεύνηση των παρενεργειών των φαρμάκων- και της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών λειτουργεί βλαπτικά προς το εμβολιαστικό πρόγραμμα.Στην ίδια επιστολή, ο κ. Βλαχογιαννόπουλος, σημειώνει ότι οι αρμόδιοι κωλυσιεργούν στην έκδοση τελεσίδικων γνωματεύσεων σχετικά με τα περιστατικά θρομβώσεων και άλλων παρενεργειών από τα εμβόλια, με αποτέλεσμα τη ελλειμματική πληροφόρηση και τη σύγχυση των πολιτών.
Διαβάστε ολόκληρη την επιστολή: https://thesecretrealtruth.blogspot.com/2021/05/blog-post_706.html
ΚΟΥΡΗΤΗΣ: ΒΡΗΚΑ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΝΑ ΛΕΩ ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΠΟΥ ΠΡΟΣΠΑΘΩ ΝΑ ΑΠΟΤΡΕΨΩ ΑΠΟ ΤΟ ΝΑ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΟΥΝ ΟΤΙ ΑΠΟ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟ ΘΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΕΠΙΛΟΓΕΣ, ΠΙΟ ΔΟΚΙΜΑΣΜΕΝΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΙ ΤΟ ΚΥΡΙΟΤΕΡΟ ΦΑΡΜΑΚΑ. ΟΣΟΙ ΘΕΛΕΤΕ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕ ΤΗΝ ΤΑΚΤΙΚΗ.
Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της δοκιμής φάσης 2 στον άνθρωπο δείχνουν πως η χορήγηση αυτού του εμβολίου «προκάλεσε την παραγωγή αυξημένων συγκεντρώσεων εξουδετερωτικών αντισωμάτων στους ενηλίκους όλων των ηλικιών σε επίπεδα συγκρίσιμα με αυτά που παρατηρήθηκαν σε πρόσωπα που είχαν αναρρώσει από μόλυνση» Covid, αναφέρει το εργαστήριο στη σημερινή ανακοίνωσή του. Μια μελέτη φάσης 3, η τελευταία στον άνθρωπο πριν από ενδεχόμενη έγκριση αυτού του εμβολίου, πρόκειται να αρχίσει μέσα στις προσεχείς εβδομάδες, διευκρίνιζει η Sanofi, η οποία θα αρχίσει παράλληλα παραγωγή.
Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα δείχνουν παραγωγή αντισωμάτων στο 95% έως 100% των περιπτώσεων μετά τη χορήγηση μιας δεύτερης δόσης σε όλες τις ηλικιακές ομάδες (18 έως 95 ετών) και για όλες τις δόσεις που μελετήθηκαν. Σε όσους από τους συμμετέχοντες είχαν ήδη μολυνθεί από την Covid-19, μία μόνο δόση του εμβολίου προκάλεσε την παραγωγή αυξημένων συγκεντρώσεων εξουδετερωτικών αντισωμάτων, «κάτι που υπογραμμίζει το ενδιαφέρον που έχει η ανάπτυξή του για τον αναμνηστικό εμβολιασμό», αναφέρει η Sanofi.
Η σημερινή ανακοίνωση είναι μια ανακούφιση για τις Sanofi και GSK αφού αναγκάσθηκαν τον περασμένο Δεκέμβριο να ξαναρχίσουν τη δοκιμή τους και να καθυστερήσουν την κυκλοφορία του εμβολίου, όταν αυτό έδειξε χαμηλή ανοσολογική απόκριση σε μεγαλύτερους ενηλίκους ως αποτέλεσμα ασθενούς σχηματισμού αντιγόνων. Επίσης δίνει τη δυνατότητα στις δύο εταιρείες να παραμείνουν στην κούρσα για τα εμβόλια κατά της Covid-19.
ΑΜΠΕ
Σε ηχηρή παραίτηση, συνοδευόμενη από επιστολή με αιχμές για τους χειρισμούς περιστατικών ανεπιθύμητων ενεργειών από τα εμβόλια, προχώρησε το μέλος της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης του ΕΟΦ, Καθηγητής Παθολογίας-Ανοσολογίας, Παναγιώτης Γ. Βλαχογιαννόπουλος. Στην επιστολή του προς την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, ο Καθηγητής κ. Βλαχογιαννόπουλος τονίζει την ανύπαρκτη ή ελλειμματική συνεργασία της Επιτροπής Φαρμακοεπαργύπνησης του ΕΟΦ -που είναι υπεύθυνη για την καταγραφή και διερεύνηση των παρενεργειών των φαρμάκων- και της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών λειτουργεί βλαπτικά προς το εμβολιαστικό πρόγραμμα.Στην ίδια επιστολή, ο κ. Βλαχογιαννόπουλος, σημειώνει ότι οι αρμόδιοι κωλυσιεργούν στην έκδοση τελεσίδικων γνωματεύσεων σχετικά με τα περιστατικά θρομβώσεων και άλλων παρενεργειών από τα εμβόλια, με αποτέλεσμα τη ελλειμματική πληροφόρηση και τη σύγχυση των πολιτών.
Διαβάστε ολόκληρη την επιστολή: https://thesecretrealtruth.blogspot.com/2021/05/blog-post_706.html
ΚΟΥΡΗΤΗΣ: ΒΡΗΚΑ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΝΑ ΛΕΩ ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΠΟΥ ΠΡΟΣΠΑΘΩ ΝΑ ΑΠΟΤΡΕΨΩ ΑΠΟ ΤΟ ΝΑ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΟΥΝ ΟΤΙ ΑΠΟ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟ ΘΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΕΠΙΛΟΓΕΣ, ΠΙΟ ΔΟΚΙΜΑΣΜΕΝΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΙ ΤΟ ΚΥΡΙΟΤΕΡΟ ΦΑΡΜΑΚΑ. ΟΣΟΙ ΘΕΛΕΤΕ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕ ΤΗΝ ΤΑΚΤΙΚΗ.
No comments :
Post a Comment